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Utilizzando enzimi appropriati, i ricercatori hanno rimosso gli antigeni del gruppo sanguigno ABO dal rene e dal polmone del donatore ex vivo, per superare la discrepanza del gruppo sanguigno ABO. Questo approccio può risolvere la carenza di organi migliorando considerevolmente la disponibilità di organi donatori per il trapianto e rendendo il...
L'08 agosto 2022, il gruppo di esperti dell'OMS è giunto al consenso sulla nomenclatura delle varianti o dei cladi conosciuti e nuovi del virus del vaiolo delle scimmie (MPXV). Di conseguenza, l'ex clade del bacino del Congo (centroafricano) sarà conosciuto come Clade one(I) e...
È già noto che due henipavirus, il virus Hendra (HeV) e il virus Nipah (NiV) causano malattie mortali negli esseri umani. Ora, un nuovo henipavirus è stato identificato in pazienti febbrili nella Cina orientale. Questo è un ceppo filogeneticamente distinto di henipavirus...
Il virus del vaiolo delle scimmie (MPXV) è strettamente correlato al vaiolo, il virus più letale della storia responsabile della devastazione senza precedenti della popolazione umana nei secoli passati, causando più morti di qualsiasi altra singola malattia infettiva, persino peste e colera. Insieme a...
Sviluppo riuscito di vaccini mRNA, BNT162b2 (di Pfizer/BioNTech) e mRNA-1273 (di Moderna) contro il nuovo coronavirus SARS CoV-2 e il ruolo importante che questi vaccini hanno svolto di recente nell'immunizzazione di massa delle persone contro la pandemia di COVID-19 in diversi paesi ha stabilito...
La tecnologia dell'RNA ha recentemente dimostrato il suo valore nello sviluppo dei vaccini mRNA BNT162b2 (di Pfizer/BioNTech) e mRNA-1273 (di Moderna) contro COVID-19. Basandosi sulla degradazione dell'RNA codificante in un modello animale, gli scienziati francesi hanno riportato una potente strategia e una prova di...
Medici e scienziati della University of Maryland School of Medicine hanno trapiantato con successo il cuore di un maiale geneticamente modificato (GEP) in un paziente adulto con una malattia cardiaca allo stadio terminale. Questo intervento era l'unica opzione rimasta per la sopravvivenza del paziente dopo essere stato...
Le nanostrutture autoassemblate formate utilizzando polimeri supramolecolari contenenti anfifili peptidici (PAs) contenenti sequenze bioattive hanno mostrato grandi risultati nel modello murino di LM e sono molto promettenti, nell'uomo, per un trattamento efficace di questa condizione debilitante che ha un grave impatto sulla qualità della vita ...
Lo sviluppo di batteri multiresistenza ai farmaci (MDR) negli ultimi cinquant'anni ha portato ad un aumento della ricerca alla ricerca di un candidato farmaco per affrontare questo problema di AMR. Un antibiotico ad ampio spettro completamente sintetico, l'iboxamicina, offre la speranza di trattare sia i batteri Gram-positivi che quelli Gram-negativi...
Lo sviluppo di un vaccino contro la malaria è stata una delle maggiori sfide prima della scienza. MosquirixTM, un vaccino contro la malaria è stato recentemente approvato dall'OMS. Sebbene l'efficacia di questo vaccino sia di circa il 37%, tuttavia questo è un grande passo avanti in quanto questo...
Donepezil è un inibitore dell'acetilcolinesterasi1. L'acetilcolinesterasi scompone il neurotrasmettitore acetilcolina2, riducendo così la segnalazione dell'acetilcolina nel cervello. L'acetilcolina (ACh) migliora la codifica di nuovi ricordi e quindi migliora l'apprendimento3. Donepezil migliora le prestazioni cognitive nel decadimento cognitivo lieve (MCI)...
La selegilina è un inibitore irreversibile della monoamino ossidasi (MAO) B1. I neurotrasmettitori monoaminici, come la serotonina, la dopamina e la noradrenalina, sono derivati ​​degli amminoacidi2. L'enzima monoamino ossidasi A (MAO A) ossida (scompone) principalmente la serotonina e la noradrenalina nel cervello,...
È noto che le malattie fibrotiche colpiscono diversi organi vitali del corpo e sono una delle principali cause di mortalità e morbilità. Finora c'è stato un piccolo successo nel trattamento di queste malattie. ILB®, il Basso Peso Molecolare...
Le proteine ​​virali vengono somministrate come antigene sotto forma di vaccino e il sistema immunitario del corpo forma anticorpi contro l'antigene dato fornendo così protezione contro qualsiasi futura infezione. È interessante notare che questa è la prima volta nella storia umana...
Nel giugno 2020, lo studio RECOVERY condotto da un gruppo di ricercatori dell'Università di Oxford nel Regno Unito ha riportato l'uso di desametasone1 a basso costo per il trattamento di pazienti gravemente malati di COVID-19 riducendo l'infiammazione. Recentemente, un farmaco a base di proteine, chiamato Aviptadil, è stato rapidamente rintracciato dalla FDA...
Tildrakizumab è commercializzato da Sun Pharma con il nome commerciale Ilumya ed è stato approvato dalla FDA nel marzo 2018 dopo l'analisi dei dati degli studi clinici multicentrici di fase III, randomizzati, controllati con placebo reSURFACE 1 e reSURFACE 2. Entrambi...
Sun Pharma ha presentato dati su ODOMZO® (farmaco per il trattamento del cancro della pelle) e LEVULAN® KERASTICK® + BLU-U®, (per il trattamento delle lesioni precancerose) a supporto della sicurezza e dell'efficacia. ODOMZO® ODOMZO® (Sonidegib) è stato approvato dalla FDA nel luglio 2015. È stato acquisito da Sun...
In una ricerca rivoluzionaria, gli scienziati hanno dimostrato che l'antibiotico aminoglicosidi (gentamicina) potrebbe essere usato per trattare la demenza familiare Gli antibiotici gentamicina, neomicina, streptomicina ecc. sono comunemente usati per trattare le infezioni batteriche. Sono antibiotici ad ampio spettro appartenenti agli aminoglicosidi...
Gli effetti della gravità parziale (esempio su Marte) sul nostro sistema muscolare sono ancora in parte compresi. Uno studio sui ratti mostra che il resveratrolo, un composto che si trova nella buccia dell'uva e nel vino rosso, può mitigare la compromissione muscolare in un parziale di Marte...
La chirurgia precoce del trasferimento del nervo per trattare la paralisi delle braccia e delle mani a causa di una lesione spinale è utile per migliorare la funzione. Dopo due anni di chirurgia e fisioterapia, i pazienti hanno riacquistato la funzionalità dei gomiti e delle mani portando a un miglioramento dell'indipendenza...
Esperimenti sui topi mostrano che l'iniezione di oligonucleotidi antisenso modificati con acido nucleico a ponte di aminoacidi (amNA-ASO) nel cervello è un approccio potente ed efficiente per colpire la proteina SNCA per il trattamento del morbo di Parkinson. Più di 10 milioni di persone in tutto il mondo soffrono di malattia di Parkinson. .
Lo studio sugli animali descrive il ruolo della proteina URI nella rigenerazione dei tessuti dopo l'esposizione a radiazioni ad alte dosi dalla radioterapia La radioterapia o la radioterapia è una tecnica efficace per uccidere il cancro nel corpo ed è principalmente responsabile dell'aumento della sopravvivenza al cancro...
Uno studio su topi e cellule umane descrive la riattivazione di un importante gene soppressore del tumore utilizzando un estratto vegetale, offrendo così una strategia promettente per il trattamento del cancro Il cancro è la seconda causa di morte in tutto il mondo. Nel cancro, genetica multipla e...
Lo studio descrive un nuovo meccanismo coinvolto nella progressione della steatosi epatica non alcolica ed evidenzia che la proteina Mitofusina 2 ha il potenziale per essere un possibile modello di trattamento La steatosi epatica non alcolica è la condizione epatica più comune che colpisce...
Lo studio mostra una nuova terapia combinata di due composti di origine vegetale per invertire il deterioramento cognitivo nei topi Almeno 50 milioni di persone vivono con il morbo di Alzheimer in tutto il mondo. Il numero totale di malati di Alzheimer potrebbe superare i 152 milioni entro...

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