Ci sono segnalazioni di focolai di infezione da Human Metapneumovirus (hMPV) in molte parti del mondo. Sullo sfondo della recente pandemia di COVID-19, i focolai di hMPV in diversi paesi stanno causando preoccupazione tra le persone. Tuttavia, l'aumento osservato di...
Concizumab (nome commerciale, Alhemo), un anticorpo monoclonale, è stato approvato dalla FDA il 20 dicembre 2024 per la prevenzione di episodi emorragici nei pazienti con emofilia A con inibitori del fattore VIII o emofilia B con inibitori del fattore IX. Aveva...
La tubercolosi multifarmaco-resistente (TBM) colpisce mezzo milione di persone ogni anno. La levofloxacina è consigliata per il trattamento preventivo in base ai dati osservazionali, tuttavia non sono disponibili prove da studi clinici su larga scala. TB CHAMP e V-QUIN, due studi clinici di fase 3...
Ryoncil è stato approvato per il trattamento della malattia del trapianto contro l'ospite acuta refrattaria agli steroidi (SR-aGVHD), una condizione pericolosa per la vita che può derivare dal trapianto di cellule staminali del sangue eseguito per sostituire le cellule staminali difettose del ricevente in alcuni tipi di tumori del sangue, malattie del sangue...
Uno studio recente ha stimato la frequenza delle infezioni da virus herpes simplex (HSV) e ulcera genitale (GUD). Le stime suggeriscono che circa 846 milioni di persone di età compresa tra 15 e 49 anni vivevano con infezioni da herpes genitale nel 2020, il che è...
I ricercatori hanno sviluppato un test delle urine in grado di rilevare il cancro ai polmoni in una fase iniziale utilizzando un nuovo approccio. Utilizza una sonda proteica iniettabile per rilevare la presenza di cellule senescenti nel polmone tramite l'interazione con un...
Il 22 ottobre 2024, un team chirurgico ha eseguito il primo trapianto polmonare doppio completamente robotico su una donna di 57 anni con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) utilizzando il sistema robotico Da Vinci Xi in ogni fase. La procedura mininvasiva...
Asciminib (Scemblix) è stato approvato per pazienti adulti con leucemia mieloide cronica positiva al cromosoma Philadelphia (LMC Ph+) di nuova diagnosi in fase cronica (CP). L'approvazione accelerata è stata concessa dalla FDA il 29 ottobre 2024. In precedenza, asciminib era stato approvato dalla FDA...
L'11 ottobre 2024, Hympavzi (marstacimab-hncq), un anticorpo monoclonale umano che ha come bersaglio un "inibitore del pathway del fattore tissutale", ha ricevuto l'approvazione della FDA statunitense come nuovo farmaco per la prevenzione di episodi emorragici in soggetti con emofilia A o emofilia B. In precedenza, il 19 settembre...
Cobenfy (noto anche come KarXT), una combinazione dei farmaci xanomelina e cloruro di trospio, è stato studiato per essere efficace nel trattamento della schizofrenia ed è stato approvato dalla FDA come antipsicotico nel settembre 20241. Questo...
BNT116 e LungVax sono candidati vaccini con acido nucleico contro il cancro ai polmoni: il primo si basa sulla tecnologia mRNA simile ai "vaccini mRNA COVID-19" come BNT162b2 di Pfizer/BioNTech e mRNA-1273 di Moderna, mentre il vaccino LungVax è simile a quello di Oxford/AstraZeneca...
Gli anticorpi monoclonali (mAb) lecanemab e donanemab sono stati approvati per il trattamento della malattia di Alzheimer in fase iniziale rispettivamente nel Regno Unito e negli Stati Uniti, mentre al lecanemab è stata rifiutata l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE in considerazione della sicurezza e dell'efficacia "insoddisfacenti"...
Il virus del vaiolo delle scimmie (MPXV), chiamato così a causa della sua prima scoperta nelle scimmie tenute in un centro di ricerca in Danimarca, è strettamente correlato al virus variola che causa il vaiolo. È responsabile della malattia del vaiolo delle scimmie (mpox) che è gradualmente emersa...
L’OMS ha stabilito che la recrudescenza del morbo nella Repubblica Democratica del Congo (RDC) e in molti altri paesi africani costituisce un’emergenza sanitaria pubblica di interesse internazionale (PHEIC) ai sensi del Regolamento sanitario internazionale.
In considerazione della grave e crescente epidemia di vaiolo delle scimmie (Mpox) nella Repubblica Democratica del Congo (RDC) che si è ora diffusa al di fuori del paese e del rilevamento del nuovo ceppo emerso per la prima volta nel settembre 2023 al di fuori della RDC,...
Neffy (spray nasale con adrenalina) è stato approvato dalla FDA per il trattamento di emergenza delle reazioni allergiche di tipo I, inclusa l'anafilassi pericolosa per la vita. Ciò fornisce una via alternativa di somministrazione dell'adrenalina a coloro (soprattutto i bambini) contrari alle iniezioni e...
Tecelra (afamitresgene autoleucel), una terapia genica per il trattamento degli adulti affetti da sarcoma sinoviale metastatico è stata approvata dalla FDA. L'approvazione si basava sulla valutazione della sicurezza e dell'efficacia in uno studio clinico multicentrico in aperto. È...
Gli attuali antibiotici utilizzati nella pratica clinica, oltre a neutralizzare gli agenti patogeni bersaglio, danneggiano anche i batteri sani nell’intestino. Il disturbo nel microbioma intestinale ha effetti tossici su fegato, reni e altri organi. E' una questione da affrontare....
Un’indagine sull’epidemia rapida di vaiolo delle scimmie (MPXV) emersa nell’ottobre 2023 nella regione di Kamituga della Repubblica Democratica del Congo (RDC) ha rivelato che il contatto sessuale era una modalità chiave di trasmissione dell’infezione. Questo...
L'antibiotico cefalosporinico di quinta generazione ad ampio spettro, Zevtera (Ceftobiprole medocaril sodico Inj.) è stato approvato dalla FDA1 per il trattamento di tre malattie, vale a dire. Infezioni del sangue da Staphylococcus aureus (batteriemia) (SAB), comprese quelle con endocardite infettiva del lato destro; infezioni batteriche acute della pelle e delle strutture cutanee (ABSSSI);...
Rezdiffra (resmetirom) è stato approvato dalla FDA degli Stati Uniti per il trattamento degli adulti affetti da steatoepatite non alcolica non cirrotica (NASH) con cicatrici epatiche (fibrosi) da moderate ad avanzate, da utilizzare insieme alla dieta e all'esercizio fisico. Fino ad ora, i pazienti con...
L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha pubblicato un nuovo manuale diagnostico completo per i disturbi mentali, comportamentali e dello sviluppo neurologico. Ciò aiuterà professionisti qualificati della salute mentale e altri professionisti sanitari a identificare e diagnosticare disturbi mentali, comportamentali e dello sviluppo neurologico in contesti clinici...
Nel febbraio 2024, cinque paesi della regione europea dell’OMS (Austria, Danimarca, Germania, Svezia e Paesi Bassi) hanno segnalato un aumento insolito dei casi di psittacosi nel 2023 e all’inizio del 2024, particolarmente marcato da novembre-dicembre 2023. Cinque decessi. ..
L'iloprost, un analogo sintetico della prostaciclina utilizzato come vasodilatatore per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH), è stato approvato dalla Food and Drug Administration statunitense per il trattamento del congelamento grave. Questo è il primo farmaco approvato negli Stati Uniti per il trattamento...
La resistenza agli antibiotici, in particolare da parte dei batteri Gram-negativi, ha quasi creato una situazione di crisi. Il nuovo antibiotico Zosurabalpin (RG6006) promette bene. Negli studi preclinici è stato riscontrato che è efficace contro i batteri Gram-negativi CRAB resistenti ai farmaci.
La resistenza antimicrobica (AMR), guidata principalmente da...
