NeoCoV, a Coronavirus ceppo correlato al MERS-CoV riscontrato nei pipistrelli (NeoCoV non è una nuova variante del SARS-CoV-2, il virus umano Coronavirus ceppo responsabile della pandemia di COVID-19) è stato segnalato come il primo caso di una variante MERS-CoV che utilizza ACE2. NeoCoV ha il potenziale di emergenza umana con elevata mortalità e tasso di trasmissione.
NeoCoV è un ceppo correlato a MERS-CoV che utilizza il pipistrello ACE 2 recettori per il suo ingresso e infezione nelle cellule di pipistrello. Tuttavia, i ceppi di MERS utilizza i recettori DPP4 per l'ingresso cellulare. È importante notare che il NeoCoV non è una nuova variante di SARS-CoV-2 che ha causato la pandemia mondiale sin dalla sua comparsa nel novembre 2019.
Questo articolo mostra che NeoCoV e il suo parente stretto PDF-2180-CoV sono in grado di legarsi in modo efficiente ai recettori ACE 2 nel pipistrello, ma si legano in modo meno favorevole ai recettori ACE 2 umani. Gli studi che utilizzano la microscopia crioelettronica hanno rivelato una caratteristica distintiva virus-Superficie legante ACE 2 in caso di legame di NeoCoV e PDF-2180-CoV ai recettori ACE 2. Un determinante molecolare implica il residuo Asp 338, che impedisce al NeoCoV di legarsi al recettore ACE 2 umano. Inoltre, una mutazione T510F nel motivo di legame del recettore di NeoCoV fa sì che si leghi in modo efficiente al recettore ACE 2 umano.
Dato l’elevato tasso di mortalità del 35% associato a MERS-CoV virus derivato dal lignaggio Beta CoV, il NeoCoV potrebbe rappresentare una potenziale minaccia per l'emergere di un ceppo altamente trasmissibile di NeoCoV e PDF-2180-CoV (dopo aver ottenuto la mutazione T510F a causa della deriva antigenica) che può causare infezioni e mortalità negli esseri umani, molto peggiori rispetto all’attuale pandemia. La deriva antigenica si riferisce alla genetica casuale mutazioni che ha causato cambiamenti nel le proteine struttura, alterando così la capacità della proteina di legarsi a un particolare recettore. Inoltre, l'infezione causata dalla mutazione T510F di NeoCoV, non ha potuto essere neutralizzata in modo incrociato da anticorpi mirati a SARS-CoV-2 o MERS-CoV.
L’intera comunità globale spera che la mutazione in NeoCoV e PDF-2180-CoV che gli fa legarsi in modo efficiente al recettore ACE 2 umano, rimanga uno studio di laboratorio per comprendere la virulenza di questi virus, e non si trasformi in un caso di trasmissione zoonotica dai pipistrelli agli esseri umani, creando un altro caos mondiale.
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Fonte:
Yan H., et al 2022. I parenti stretti di MERS-CoV nei pipistrelli usano ACE2 come loro recettori funzionali. Prestampa bioRxiv. Inserito il 25 gennaio 2022. DOI: https://doi.org/10.1101/2022.01.24.477490
